都说没钱治癌,如果有免费的治疗机会,你愿意以身试险吗?

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其实,目前国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南—美国国立综合癌症网络(NCCN)在其指南中就明确提出:癌症治疗选择之一就是参加临床试验。临床试验的宗旨是不损害患者利益而又可能给患者带来好处。

但是在我国大约只有3%的癌症患者参加了临床试验,90%多的患者没有。

参加临床试验,就是当小白鼠吗?

很多人一听到“试验”,就以为会被对待“小白鼠”那样,“任人宰割”,但这个理解是错误的。

临床试验是以自愿为原则,申请者可以拒绝参与,并不是胁迫参加,在实验过程中患者也可以随时申请退出。无论在中国还是其他国家,任何新药新疗法上市,都要进行临床试验,所以完全不用害怕自己会被当成“小白鼠”。

参加临床试验有什么好处?

很多患者参与临床试验的最主要原因是可以免费获得检查和治疗药物。因为一旦新型药成功上市,价格往往会很昂贵,而参与临床实验就能免去买昂贵药的经济负担。大多数临床试验提供免费的研究药物,部分检查检验费用,交通营养补助以及特殊采血点补助,也是对贫困患者的一种资助。

另外,新药一般意味着治疗的新希望,患者通过临床试验,可以提前获得新药物的治疗,也意味着有新的治愈可能。而有些药虽然没在国内上市,但国外已经有上市应用了,安全性、药性都获得了临床验证,有保障。患者可通过临床试验,提前使用此类药,接受最新治疗的机会。

如果不习惯上网的朋友,可以在医院进行门诊的时候顺便问下主治医生,主治医师一般会根据患者的病情,推荐适合你的的临床试验方案。

参与临床试验需要注意什么?

参与临床试验的患者一定要充分理解参与临床试验的项目,特别是对临床试验条件要求以及受试者必须履行的义务责任都要了解清楚。

为了临床试验结果的准确性,参加试验的患者要提供个人真实准确的信息,严格按照医务人员的要求认真签署知情同意书。

最重要的一点,参加临床试验的患者对医务人员一定要给予充分的信任,谨遵医嘱严格按照要求进行治疗和复查。

需要提醒的是,临床试药都是在国家食品药物监督管理总局认定的药物临床试验机构进行,这些药物临床试验机构一般是具有相当声誉和科研能力的大型公立医院,大家要擦亮眼睛,千万不要轻易参加情况不明的试药。同时,参加试药前应签订具有法律效力的协议并妥善保管

总体来说,参与临床试验利大于弊,而且风险发生概率较小,参与整个流程能够得到最准确的效果检验,半途退出或许会让疗效大打折扣。虽然受试者可以临时退出试验,但如果没有不可控危险,小艾还是建议患者本人能够参与临床试验的整个过程。


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